Teste de Metilação de DNA
Perfil da via de metilação do DNA permite que os prifissionais de saúde avaliar seus pacientes para uma variedade de alterações genéticas (polimorfismos de nucleotídeo único, ou SNPs) que podem afetar a função de importantes processos bioquímicos como o metabolismo da metionina, desintoxicação, equilíbrio hormonal e função da vitamina D. A presença ou ausência de SNPs pode modificar o risco da doença. O risco pode ser reduzido por mudanças de estilo de vida e processos bioquímicos ineficientes podem ser apoiados por dieta e suplementos nutricionais para maximizar as funções das vias metabólicas.
Identificar SNPs que podem influenciar a saúde e o risco de doenças facilita o suporte clínico para os pacientes. O perfil das vias de metilação do DNA inclui uma variedade de SNPs conhecidos em influenciar influenciar muitos aspectos da saúde, incluindo os de:
- Senbilidade a Insulina
- Saúde dos Ossos
- Riscos de Câncer
- Saúde Cardiovascular
- Processod e Detoxificação
- Fertilidade
- Função Mitrocondrial e Metabolismo
- Metilação
- Equilíbrio de Neurotransmissores
SNPs importantes na Perfil de Metilação de DNA
O perfil de metilação de DNA do Laboratório Great Plains inclui uma variedade de SNPs conhecidos em influenciar muitos aspectos
da saúde, incluindo a sensibilidade à insulina, a saúde óssea, o risco de câncer, a saúde cardiovascular, a capacidade de
desintoxicação, fertilidade, função mitocondrial e metabolismo, a capacidade de metilação, e equilíbrio de neurotransmissores.
VDR:(Receptor da Vitamina D) Uma proteína do receptor nuclear que se liga a 1,25-di-hidroxi vitamina D para ativar uma molécula de
sinalização que acredita-se que têm um papel importante em um terço do genoma humano.
Algumas funções que são conhecidos são a desintoxicação de xenobióticos.
BHMT:(betaíne-homocisteína metilatransferasa) Uma enzima transferase que catalisa a transferência de um grupo metilo a partir da betaína para a homocisteína,
que produz a metionina. Outra função enzimática para BHMT é os processos de oxidação da
colina. Esta enzima encontra-se no fígado e nos rins.
COMT:(catecol-O-metilatransferasa) Funções nas células nervosas, fígado, rins e células vermelhas do sangue. Seu papel é ajudar inativar 2 - e
4-hidroxiestradiol e hormônios catecolaminas antes de excreção da bile. COMT também é encontrado
no sistema nervoso central em que a sua função é a degradação de neurotransmissores de catecolamina.
MAO A:(monoamina oxidasa tipo A) Papel principal é desintoxicar aminas biológicas e xenobióticos. Esta enzima também degrada
neurotransmissores, tanto no sistema nervoso central como no periférico.
AHCY:(adenosil homocisteinasa) Uma enzima que quebra a metionina, convertendo S-adenosil homocisteina _ _emhomociste ína. Esta
reacção regula a metilação de outros compostos.
CBS:(cistationina beta-sintetase) Esta enzima é responsável pela utilização de vitamina B6 para converter serina e homocisteína em
cistotionina que será posteriormente convertida em cisteína.
MTHFR:(metiltetra-hidrofolato reductase) Enzima responsável pela conversão de 5,10-metileno-a-5 metiltetraidrofolato. Esta reacção permite a
conversão de homocisteína a metionina.
MTR:(metionina sintase) Enzima que catalisa a re-metilação de homocisteína a metionina usando o metil-B-12, tal como um
cofator.
MTRR:(metionina sintase reductase) Responsável pela regeneração de metil-B-12.
SHMT:(serina hidroximetil transferase) Responsável por catalisar a interconversão de glicina para serina.
SUOX:(Sulfito oxidasa) Enzima mitocondrial responsável pela oxidação de sulfitos à sulfatos. Os sulfitos são produzidos pelo ciclo transulfuração ou por dieta.
A identificação de SNPs e seu impacto sobre a saúde e a fisiologia é uma área contínua de pesquisa – a esperança é que encontrar e estudar essas pequenas variações no DNA vão levar a intervenções médicas melhores e mais individualizadas. Em muitos casos, o ambiente, dieta, nutrição, exposições tóxicas, stress - pode modificar a expressão dos genes e SNPs.
Os SNPs afetando a desintoxicação e metilação tornam-se ainda mais importante se o paciente tiver sido exposto às substâncias tóxicas como mercúrio, chumbo ou bisfenol A (BPA). Chumbo e BPA inibem a função de metiltransferases, e o mercúrio inibe a metionina sintase, uma enzima importante na re-metilação da homocisteína. A metilação é um passo essencial na desintoxicação e eliminação de arsênico e outros xenobióticos. Metabolismo normal da metionina é um componente crítico dos processos de desintoxicação da fase II; o B-12 e dependente da transmetilação do folato e vias de transulfuração dependente de B-6 convertem homocisteína em cisteína. Cisteína é um importante precursor na biossíntese de glutationa.
A maior dificuldade em interpretar os resultados do SNP é determinar a extensão a que um genótipo de DNA é expressa fenotipicamente. Outros testes metabólicos, tais como nosso teste ácidos orgânicos (OAT), combinado com a avaliação dos sintomas do paciente e as respostas de intervenção, são necessários para avaliar a influência de SNPs conhecidos sobre o fenótipo. Identificar SNPs que influenciam o risco de doença e saúde permite aos profissionais apoiar seus pacientes com alterações de estilo de vida adequado e nutrição para maximizar a saúde e bem-estar.
Os benefícios do teste de Metilação de DNA
- Esclarecimento do diagnóstico sugerido por outros testes
- Indicação para modificações da dieta e suplementos
Requerimentos da Amostras
Sangue Seco (DBS): Cinco gotas de sangue seco no cartão de coleta fornecido pelo Laboratório.
